經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院等10家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為瑞陽(yáng)制藥股份有限公司等16家企業(yè)生產(chǎn)的乙酰半胱氨酸注射液等19批次藥品不符合規(guī)定,F(xiàn)將相關(guān)情況通告如下:
一、經(jīng)遼寧省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院檢驗(yàn),標(biāo)示為上海迪冉鄲城制藥有限公司生產(chǎn)的1批次依托紅霉素顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測(cè)定。
經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為瑞陽(yáng)制藥股份有限公司生產(chǎn)的2批次乙酰半胱氨酸注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為硫化氫。
經(jīng)廣東省藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為通化中盛藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次龍澤熊膽膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀、崩解時(shí)限。
經(jīng)山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠(chǎng)生產(chǎn)的1批次人參健脾丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為裝量差異。
經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為西藏昌都藏藥廠(chǎng)生產(chǎn)的1批次十五味黑藥丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為重量差異、微生物限度。
經(jīng)河南省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為哈爾濱松山堂藥業(yè)有限公司、四川九威閣中藥飲片有限公司生產(chǎn)的2批次艾葉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目均為含量測(cè)定。
經(jīng)四川省藥品檢驗(yàn)研究院(四川省醫(yī)療器械檢測(cè)中心)檢驗(yàn),標(biāo)示為湖北民泰藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次川牛膝不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。
經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為江蘇東蓮藥業(yè)有限公司、安徽省萬(wàn)生中藥飲片有限公司、湖南省松齡堂中藥飲片有限公司生產(chǎn)的3批次菊花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目均為禁用農(nóng)藥殘留量。
經(jīng)甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為廣州市偉達(dá)中藥飲片有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司、四川云亳堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的4批次茜草不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目包括性狀、顯微鑒別、浸出物;標(biāo)示為四川欣康中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次茜草(茜草炭)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為樟樹(shù)市慶仁中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次桃仁()不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為羰基值。
二、對(duì)上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。
三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,組織對(duì)上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查,并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。
特此通告。
附件:1.19批次不符合規(guī)定藥品名單1.19批次不符合規(guī)定藥品名單
2.不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)2.不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)
國(guó)家藥監(jiān)局
附件1
品種名稱(chēng) |
標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè) |
批號(hào) |
規(guī)格 |
抽樣 環(huán)節(jié) |
檢品來(lái)源 |
檢驗(yàn)依據(jù) |
檢驗(yàn) 結(jié)論 |
不符合規(guī)定項(xiàng)目 |
檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) |
依托紅霉素顆粒 |
上海迪冉鄲城制藥有限公司 |
211201 |
按C37H67NO13計(jì)75mg(7.5萬(wàn)單位) |
經(jīng)營(yíng) |
山東小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版二部 |
不符合 規(guī)定 |
[含量測(cè)定] |
遼寧省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院 |
乙酰半胱氨酸注射液 |
瑞陽(yáng)制藥股份有限公司 |
21070603 |
20ml:4g |
經(jīng)營(yíng) |
華潤(rùn)國(guó)邦(上海)醫(yī)藥有限公司 |
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局標(biāo)準(zhǔn)YBH00762018 |
不符合 規(guī)定 |
[檢查](硫化氫) |
湖北省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 |
經(jīng)營(yíng) |
國(guó)藥控股常州有限公司 |
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經(jīng)營(yíng) |
國(guó)藥控股黑龍江有限公司 |
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經(jīng)營(yíng) |
遼寧省醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易有限公司 |
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21102802 |
經(jīng)營(yíng) |
四川省瑞海醫(yī)藥有限公司 |
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龍澤熊膽膠囊 |
通化中盛藥業(yè)有限公司 |
20191001 00022 |
每粒裝0.25g |
經(jīng)營(yíng) |
松原市寧江區(qū)星火醫(yī)藥有限責(zé)任公司
|
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[性狀],[檢查](崩解時(shí)限) |
廣東省藥品檢驗(yàn)所 |
20190901 00040 |
經(jīng)營(yíng) |
云南順康藥業(yè)有限公司 |
|||||||
人參健脾丸 |
天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠(chǎng) |
6040014 |
每袋裝8g |
生產(chǎn) |
天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠(chǎng) |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[檢查](裝量差異) |
山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院 |
十五味黑藥丸 |
西藏昌都藏藥廠(chǎng) |
190701 |
每丸重0.8克 |
經(jīng)營(yíng) |
拉薩康源藥業(yè)有限公司 |
《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》95年版藏藥第一冊(cè) |
不符合 規(guī)定 |
[檢查](重量差異)、(微生物限度) |
西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)研究院 |
艾葉 |
哈爾濱松山堂藥業(yè)有限公司 |
20180601 |
/ |
經(jīng)營(yíng) |
長(zhǎng)春市生源醫(yī)藥有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[含量測(cè)定] |
河南省食品藥品檢驗(yàn)所 |
四川九威閣中藥飲片有限公司 |
210901 |
經(jīng)營(yíng) |
四川佳能達(dá)醫(yī)藥貿(mào)易有限責(zé)任公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部 |
|||||
川牛膝 |
湖北民泰藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
200501 |
/ |
生產(chǎn) |
湖北民泰藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[性狀] |
四川省藥品檢驗(yàn)研究院(四川省醫(yī)療器械檢測(cè)中心) |
菊花 |
江蘇東蓮藥業(yè)有限公司 |
20211221 |
/ |
生產(chǎn) |
江蘇東蓮藥業(yè)有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部、四部 |
不符合 規(guī)定 |
[檢查](禁用農(nóng)藥殘留量) |
中國(guó)食品藥品檢定研究院 |
安徽省萬(wàn)生中藥飲片有限公司 |
210501 |
經(jīng)營(yíng) |
江蘇海泰藥業(yè)有限公司 |
||||||
湖南省松齡堂中藥飲片有限公司 |
211201 |
經(jīng)營(yíng) |
上海雷麗安廣中大藥房有限公司 |
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茜草 |
廣州市偉達(dá)中藥飲片有限公司 |
211101-2 |
/ |
經(jīng)營(yíng) |
廣州市金震藥業(yè)有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[性狀],[鑒別]((1)顯微鑒別) |
甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院 |
200801-13 |
經(jīng)營(yíng) |
廣州御珠藥業(yè)有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
||||||
四川原上草中藥飲片有限公司 |
210101 |
經(jīng)營(yíng) |
昌都市卡若區(qū)濟(jì)世堂大藥房 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部 |
|||||
四川云亳堂藥業(yè)有限公司 |
180601 |
經(jīng)營(yíng) |
重慶安正藥品有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
[性狀],[鑒別]((1)顯微鑒別),[浸出物] |
||||
茜草 (茜草炭) |
四川欣康中藥飲片有限公司 |
201001 |
/ |
經(jīng)營(yíng) |
重慶桐君閣股份有限公司 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[性狀] |
|
桃仁 (桃仁) |
樟樹(shù)市慶仁中藥飲片有限公司 |
202104030 |
/ |
使用 |
重慶市涪陵中心醫(yī)院 |
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版一部 |
不符合 規(guī)定 |
[檢查](羰基值) |
安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院 |
附件2
一、含量測(cè)定項(xiàng)系指用規(guī)定的試驗(yàn)方法測(cè)定原料及制劑中有效成分的含量,一般可采用化學(xué)、儀器或生物測(cè)定方法。
二、硫化氫系溶液狀態(tài)乙酰半胱氨酸中巰基(乙酰半胱氨酸藥效作用的發(fā)揮依賴(lài)于其巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵斷裂)在溫度升高時(shí)不穩(wěn)定脫落形成,對(duì)呼吸系統(tǒng)具有刺激性。
三、性狀項(xiàng)下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)惹樾巍?/span>
四、崩解時(shí)限系指口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限或分散均勻性的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。
五、重量差異(裝量差異)系反映藥物均勻性的指標(biāo),是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)之一。
六、微生物限度系對(duì)非直接進(jìn)入人體內(nèi)環(huán)境的藥物制劑的微生物控制要求。由于此類(lèi)藥物制劑的用藥風(fēng)險(xiǎn)略低,可以允許一定數(shù)量的微生物存在,但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計(jì)數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分。
七、禁用農(nóng)藥殘留量反映的是中藥材或飲片中殘留的禁用農(nóng)藥的量。
八、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。
九、浸出物項(xiàng)可以反映中藥材及飲片內(nèi)在成分含量,中藥材及飲片的產(chǎn)地、生長(zhǎng)年限、采收季節(jié)、加工方式、炮制工藝等環(huán)節(jié)不規(guī)范可能導(dǎo)致其浸出物含量不符合規(guī)定。
十、羰基值反映了含油脂的中藥材及飲片酸敗時(shí)產(chǎn)生的含羰基化合物等物質(zhì)的量,可能與儲(chǔ)存不當(dāng)有關(guān)。
來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 錄入時(shí)間:2022/7/15 9:32:51 點(diǎn)擊次數(shù):2057
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